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病原微生物NGS解決方案來(lái)了,您準(zhǔn)備好項(xiàng)目了嗎?

更新時(shí)間:2020-10-12 點(diǎn)擊次數(shù):2660
 
病原微生物NGS解決方案來(lái)了,您準(zhǔn)備好項(xiàng)目了嗎?
 
人類與感染性疾病的戰(zhàn)斗持續(xù)了幾千年。但自17世紀(jì)列文虎克用顯微鏡觀察到微生物后,人類才逐漸認(rèn)知到了感染性疾病是由病原微生物導(dǎo)致,逐步開啟了病原微生物的研究。
主要的研究方法包括經(jīng)典的培養(yǎng)鑒定法、實(shí)時(shí)熒光定量PCR法、NGS分析、質(zhì)譜分析等多種方法。其中NGS由于可直接從宿主中快速而正確地檢測(cè)鑒別病原體的全基因組序列,以及通量高、數(shù)據(jù)庫(kù)全等特點(diǎn),逐漸成為微生物研究領(lǐng)域的重要方法,并為后續(xù)實(shí)現(xiàn)對(duì)感染性疾病診斷、治療及預(yù)防提供技術(shù)保障。
NGS在病原微生物研究中的主要應(yīng)用包括:
(1) 確定病原體全基因組序列,動(dòng)態(tài)監(jiān)控病原體的基因組變異;
(2) 特殊病原體(少見、未知、混合感染)的快速鑒定;
(3) 病原體的耐藥情況、毒力因子、以及與宿主的相互作用等的研究。
但是,科研人員往往面臨病原微生物核酸含量低、宿主核酸污染、實(shí)驗(yàn)流程復(fù)雜等問題,
Takara病原微生物NGS文庫(kù)構(gòu)建解決方案,能又快又好地幫您完成以下領(lǐng)域的分析。
 
1. 病原微生物檢測(cè)
 
宏基因組學(xué)(Metagenomics)解決方案
宏基因組學(xué)是研究環(huán)境或人體等樣本中所有以DNA為基因組的微生物遺傳物質(zhì)的技術(shù),它的發(fā)展開啟了病原微生物研究的新時(shí)代。這種技術(shù)不依賴微生物分離培養(yǎng),可直接對(duì)臨床樣本中的核酸進(jìn)行檢測(cè),分析微生物群落、以及微生物與宿主之間的相互關(guān)系。
 
ThruPLEX DNA-Seq Kit,實(shí)現(xiàn)對(duì)微量樣品的可靠宏基因組分析
在某些情況下,以非常少量的臨床樣本作為研究對(duì)象進(jìn)行宏基因組分析是難免的,這類樣本包括臨床拭子、體液、少量組織等。ThruPLEX DNA-Seq Kit支持50 pg-50 ng DNA起始,單管操作、手動(dòng)15 min、總共兩小時(shí),過程中無(wú)需轉(zhuǎn)管與純化,輕松應(yīng)對(duì)宏基因組建庫(kù)難題!
 
【文獻(xiàn)案例】
皮膚是人體大的器官,“網(wǎng)羅”了各種各樣的微生物。多年來(lái),雖然科研人員對(duì)涉及皮膚內(nèi)穩(wěn)態(tài)的微生物群落研究有了一些進(jìn)展,但對(duì)皮炎與微生態(tài)失衡之間是否關(guān)聯(lián)知之甚少。近來(lái),瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院的Dr. Nanna Fyhrquist團(tuán)隊(duì)在Nature Communications雜志上發(fā)表了題為Microbe-host interplay in atopic dermatitis and psoriasis的文章,采用宏基因組學(xué)結(jié)合16s rRNA測(cè)序、宿主轉(zhuǎn)錄組測(cè)序分析技術(shù),探討過敏性皮炎、銀屑病及健康人皮膚表面微生物群落特征,并與宿主皮膚轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析。
結(jié)果顯示,過敏性皮炎與銀屑病皮膚樣品具有各自*的微生物群落特征,并都與健康人樣本的數(shù)據(jù)存在差異。其中,過敏性皮炎樣本的優(yōu)勢(shì)菌為Staphylococcus aureus,與皮膚屏障功能、色氨酸代謝及免疫激活等宿主轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)有相關(guān)性;銀屑病樣本顯示出共生的微生物群落結(jié)構(gòu),并與宿主疾病相關(guān)基因的表達(dá)存在弱相關(guān)性。
本案例,作者使用皮膚拭子采集皮膚微生物樣本,采用ThruPLEX DNA-Seq Kit完成宏基因組文庫(kù)構(gòu)建,起始DNA量為50-300 pg,非常微量!該試劑盒具有操作簡(jiǎn)便,所構(gòu)建文庫(kù)覆蓋度均一、多樣性好、duplicates比例低等特點(diǎn),助力Dr. Nanna團(tuán)隊(duì)獲得了可靠的宏基因組數(shù)據(jù),為后續(xù)皮膚炎癥biomarker的發(fā)現(xiàn)及靶向治療提供了數(shù)據(jù)支持!
 
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